肿瘤领域的CRO  
 E-mail:postmaster@halmaorient.com
您当前的位置:首页 >> 法规 >> 临床法规
临床法规


国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告
(2020年第74号)




      为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定,加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理,确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求(试行)》,现予发布,自2020年12月1日起施行。
  特此公告。

  附件:药品记录与数据管理要求(试行)



国家药品监督管理局2020年第74号公告附件.doc