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肿瘤研究
罗氏PD-L1+TIGIT：非小细胞肺癌三期临床失败
2022年5月11日，罗氏公布PD-L1+TIGIT联合一线治疗非小细胞肺癌三期临床SKYSCRAPER-01的中期数据，研究未达到PFS主要终点，另一个主要终点OS数据尚未成熟。
2022年3月29日，基因泰克宣布PD-L1+TIGIT+化疗联合治疗小细胞肺癌的三期临床SHYSCRAPER-02没有达到无进展生存期（PFS）的主要终点。小细胞肺癌为难治性癌症，罗氏PD-L1+TIGIT联合治疗非小细胞肺癌等的三期临床继续推进。
全球范围，已经有4家药企13项PD-(L)1+TIGIT联合治疗的三期临床，分别为罗氏7项、默沙东4项、百济神州3项、吉利德/Arcus 1项。
需要注意的是，此次公开数据的一线非小三期临床，罗氏入组的是高表达PD-L1（即PD-L1≥50%）的患者，因此这一失利对于行业寄予厚望的TIGIT还是打击很大。
总结
罗氏引领了PD-L1+TIGIT的临床开发，二期临床的数据让业界对其给予厚望。随着小细胞肺癌、非小细胞肺癌的接连失利，TIGIT未来走向何方仍存疑问。
国内方面，除百济神州集中精力开发PD-1+TIGIT的联合疗法外，许多企业申报了PD-(L)1/TIGIT双抗。康方生物则推进PD-1/CTLA-4+TIGIT的联合治疗，恒瑞医药开发了PVRIG/TIGIT双抗。华辉安健TIGIT抗体、复宏汉霖的PD-L1/TIGIT抗体均采用Fc增强型设计，有望进一步增强抗肿瘤活性。
